Wir unterscheiden uns alle. Ein Teil dieser Unterschiede geht auf unsere Gene zurück. Unsere Gene können einen Einfluss darauf haben, ob wir zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder zu Krebs neigen und wie wir gewisse Medikamente vertragen. Genetische Untersuchungen können Klarheit schaffen.
Die spiralförmige DNA ist die Trägerin unserer Erbinformationen. Die Gesamtheit der vererbbaren Informationen ist in unserem Erbgut (Genom) abgespeichert. Sie beeinflussen unser Aussehen, wie zum Beispiel die Augen- und Haarfarbe oder unseren Körperbau. Aber nicht nur. Sie beeinflussen auch unsere Gesundheit. Bestimmte Genvarianten oder -defekte können Krankheiten auslösen oder begünstigen. Je nach genetischer Veranlagung können Medikamente bei einem Patienten oder einer Patientin mehr oder weniger effektiv wirken. Ebenso können Medikamente mehr oder weniger Nebenwirkungen hervorrufen. Somit wird die Gen-Medizin nicht nur im präventiven Bereich angewendet, sondern auch im Bereich der Schmerztherapie und Anästhesie.
Unsere Gesundheit wird durch unsere inhärenten Unterschiede in Kombination mit unserem Lebensstil und unserer Umwelt bestimmt. Durch die Kombination und Analyse von Informationen über unser Erbgut mit anderen klinischen und diagnostischen Informationen können Muster identifiziert werden. Diese helfen,
- unser individuelles Risiko für die Entwicklung von Krankheiten zu bestimmen,
- Krankheiten früher zu erkennen,
- die wirksamsten Massnahmen zur Verbesserung unserer Gesundheit zu bestimmen – sei es durch Medikamente, eine Anpassung unserer Lebensgewohnheiten oder einfache Ernährungsumstellungen.
Das Konzept der personalisierten Medizin ist nicht neu. Ärzte haben in der Geschichte der Medizin schon immer daran gearbeitet, eine auf die individuellen Gesundheitsbedürfnisse zugeschnittene Versorgung zu entwickeln. Noch nie zuvor war es aber möglich, vorherzusagen, wie der individuelle Körper auf spezifische Interventionen reagiert, oder festzustellen, wer von uns Gefahr läuft, eine Krankheit zu entwickeln. Heute ergeben sich neue Möglichkeiten, wenn wir innovative Ansätze wie die vollständige Genomsequenzierung, Daten und Informatik sowie Wearable-Technologie* zusammenbringen. Diese Verbindung ermöglicht es uns, in eine Ära der wirklich personalisierten Versorgung einzutreten.
Weg vom Giesskannenprinzip
Ergänzend zu traditionellen Ansätzen der Medizin, befasst sich die Gen-Medizin mit den individuellen genetischen Voraussetzungen einer Person und stimmt die medizinische Behandlung darauf ab.
In der Diagnostik hat die genetische Medizin den Vorteil, dass Risiken für Krankheiten erkannt werden, bevor sie ausbrechen. So können frühzeitige Präventionsmassnahmen helfen, eine Erkrankung im besten Fall zu vermeiden oder wenigstens ihren Beginn zu verzögern. In der Behandlung hat die genetische Medizin den Vorteil, dass Therapien und Medikamente, die basierend auf der persönlichen genetischen Disposition keine Wirkung oder grosse Nebenwirkungen zeigen, von Anfang an vermieden und durch wirksame Therapien ersetzt werden.
Genetische Ursachen von Krankheiten erkennen
Genetische Untersuchungen machen die genetische Veranlagung und die Unterschiede sichtbar.
Sind beispielsweise mehrere Familienmitglieder in frühen Lebensstadien von Krebserkrankungen betroffen, kann eine genetische Abklärung sinnvoll sein. Besonders dann, wenn vorbeugende Massnahmen möglich sind: bei Trägerinnen und Trägern von Krebserkrankungen – BRCA1 und 2-Mutationen im Bereich Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs im Sinne von häufigen Vorsorgeuntersuchungen oder weiteren Massnahmen. Aber auch Mukoviszidose (Zystische Fibrose), verschiedene Muskel- und Stoffwechselerkrankungen sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen (u.a. Bluthochdruck) können genetische Ursachen haben.
Bei der personalisierten Medizin geht es darum, dem Patienten eine massgeschneiderte Diagnostik und Therapie anzubieten.
Prof. Dr. med. Thomas D. Szucs,
Facharzt für Prävention sowie Pharmazeutische Medizin,
Co-Leiter Hirslanden Precise
Wie läuft eine genetische Beratung und Untersuchung bei Hirslanden Precise ab?
- Erstes Beratungsgespräch zwischen behandelndem Arzt oder Precise-Experte und Patient zur Besprechung der Panelauswahl sowie Aufklärung der Rechte. Am Ende des Gesprächs erfolgen die schriftliche Einverständniserklärung und die Blutentnahme. Anschliessend kann ein Gesuch für die Kostengutsprache gestellt werden.
- Genetische Analyse, inkl. Auswertung im Precise-Labor sowie Verfassung eines klinisch orientierten Befundberichts.
- Zweites Beratungsgespräch zwischen behandelndem Arzt oder Precise-Experte und Patient zur Befundbesprechung, inkl. Einordnung der Erkenntnisse in den Gesamt-Behandlungsprozess und Besprechung geeigneter Präventionsmassnahmen und / oder Behandlungsmöglichkeiten.
Die Klinik im Hof ist bestrebt, ihren Kundinnen und Kunden einen Zugang zur Gen-Medizin zu ermöglichen. Neu ist ein Angebot für genetische Beratungen und Untersuchungen vorhanden.
Möchten Sie mehr über die Gen-Medizin erfahren?
Prof. Dr. med Thomas D. Szucs spricht an folgenden Abenden im Hof Weissbad:
Mittwoch, 4. Mai, 17.30 Uhr
Donnerstag, 9. Juni, 17.30 Uhr
Zu den Vorträgen gibt es ein Pauschalangebot für die erste genetische Beratung in der Klinik im Hof.
Weitere Informationen und Buchung.
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Erfahren Sie mehr zum Thema Gen-Medizin: www.hirslanden.ch/precise
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* Wearables sind kleine, vernetzte Computersysteme, die Sie direkt am Körper tragen. Zu den weitverbreiteten Produkten gehören zum Beispiel: Fitnesstracker, die Ihr Training und bestimmte Körperdaten stetig überwachen. Dazu zählen auch Sportuhren und Smartwatches mit Sportfunktionen. Die kleinen Armbänder oder Uhren, die Sie am Handgelenk kaum wahrnehmen, liefern Ihnen Informationen zu Schlafqualität, Puls, zurückgelegter Trainingsstrecke und Dauer der Sporteinheiten sowie dem Kalorienverbrauch.